郑艳良罕见病医保制度亟需立起来

作者:时间:2019-05-04已有:0个人访问

郑艳良使用简单的工具把自己一条病腿给硬生生锯掉了,当时他所承受的痛苦和煎熬,是我们所难以想象的。说到这么做的原因,郑艳良直言是因为没有钱去医院。

虽然“全面免费医疗”就目前来看,不太现实,但退一步说,即便没有全民免费医疗,也应有医疗保障制度,同样可以减轻郑艳良的经济负担,让他得到必要的救治和帮助。但现在一个关键的问题是,郑艳良并非是没有去过医院,实际上他保定、北京等地的大医院都去过,但结论是他所患的是全国都很少见的怪病,属于医学上罕见的疑难杂症。而按照我国当前的医保有关规定、医保用药目录多是针对大多数人的常见病、大病制定的,治疗罕见病的药品不包括在内。可偏偏罕见病的医疗费用又比一般疾病高得多,许多患者不得不因此放弃治疗,或者是像郑艳良一样,自己给自己治病动手术。

因此,单纯从“锯腿硬汉”郑艳良个人来看,他现在最需要的是治病的救命钱,是有效的药物和治疗,但是从全国范围内的罕见病患者来看,他们最需要的却是罕见病医保制度,也就是把罕见病所需要的药品都纳入医保用药目录,让他们也能够享受到医保报销制度所带来的实惠与照顾。虽然从单种疾病来看,每种罕见疾病的发病率都很低,但是一方面由于罕见疾病种类众多,一方面由于我国人口基数太大,所以罕见病患者的绝对数量是很惊人的。据有关专家估计,全国至少有上千万的罕见病患者。

对于这一看似不多实则庞大的群体,对于他们的治疗用药,理应被纳入国家的基本医疗保障体系,而不能因为他们所用的药品不在医保用药目录,就不得不独自承担,乃至为了看病倾家荡产,因病返贫,或者是像“锯腿硬汉”一样,以如此惨烈的方式自保。站在政府的角度,应该进一步完善罕见病医疗保障体系,除了将罕见病患者用药列入医保目录之外,同时还要建立罕见病药物的收储机制及药物研发的奖励政策,调动企业研发和生产罕见病药物的积极性,减少对昂贵进口药物的依赖性。

(责任编辑:)
文章来源:
写评论已有0条评论跟帖用户自律公约
提 交还可输入500
查看剩下100条评论

投资理财

投资理财

投资理财

【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与湖南经济报无关。湖南经济报站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。